Мастидев-Гента флакон

Склад

1 мл препарату містить діючі речовини (мг): цефалексин моногідрат – мг, гентаміцину сульфат – мг; допоміжні речовини: пенетрант, формоутворювач – до 1 мл.

Фармакологічні властивості

Мастідев-гента – комбінований протимікробний препарат. Цефалексин проявляє бактерицидну дію відносно таких мікроорганізмів, як Streptococcus, Staphylococcus (включаючи позитивні та негативні стафілокінази і стафілококи, що продукують пеніциліназу), Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp. Більшість ентерококів (Enterococcus) та деякі види стафілококів резистентні до цефалексину. Гентаміцин належить до групи аміноглікозидів. Він активний до грамнегативних та грампозитивних мікроорганізмів: Escherichia coli, Salmonella spp. Shigella spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella spp., деяких видів Proteus spp. та Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Serpulina hyodysenteriae. На чутливі клітини гентаміцин діє в кількох напрямках: вплив на цілісність цитоплазматичної мембрани, вплив на метаболізм РНК; пригнічення синтезу білка на рівні ЗОs рибосомальної субодиниці. Комбінація цефалексину і гентаміцину ефективно діє на грампозитівні і грамнегативні бактерії – основних збудників маститів (Staphylococcus, Streptococcus, Е. соlі, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Enterobacter та інші). Пенетрант, який входить до складу препарату, посилює проникнення діючих речовин у епітеліоцити молочної залози та клітини мікроорганізмів. Наповнювач володіє гіпертонічними властивостями, що призводить до видалення ексудату із зон запалення. У сукупності складові препарату зумовлюють виражену антисептичну, протизапальну, бактеріостатичну, тонізуючу, пом’якшувальну, місцево знеболюючу, регенеруючу дії, що сприяє швидкому лікуванню маститів.

Застосування. Лікування великої рогатої худоби (корів), овець та кіз, хворих на субклінічний та клінічний мастит бактеріальної етіології, що викликані чутливими до складових препарату мікроорганізмами в період лактації.

Дозування

Перед введенням препарату уражену долю вимені ретельно здоюють та проводять асептичну обробку дійки. Попередньо підігрітий до 35-37 °С і збовтаний до отримання однорідної суміші препарат повільно вводять в молочний канал безпосередньо з шприца-туби або за допомогою молочного катетеру і шприца у дозі 10 мл. Після введення проводять легкий масаж долі вимені знизу доверху. Повторні введення проводять через 12-24 години впродовж 3-5 діб.

Протипоказання

Індивідуальна чутливість до компонентів препарату. Не змішувати з іншими препаратами. Можливе почервоніння у місці введення. При захворюваннях нирок та/або довготривалому лікуванні можливе виникнення ниркової недостатності.

Період виведення (каренція)

Забій тварин на м’ясо та споживання молока в їжу людям дозволяється відповідно через 2 та 3 діб після останнього введення препарату. Отримане до зазначеного терміну молоко та м’ясо згодовують непродуктивним тваринам або утилізують (залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини).

Форма випуску

Шприци інтрамамарні (шприц-туба) по 10 мл, флакони 50 мл.

Зберігання

Сухе, темне місце при температурі 10-25 0С. Не зберігати разом з харчовими продуктами, напоями та кормами для тварин.

Термін придатності

2 роки з дати виготовлення.